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Gestionnaire des opérations, Essais cliniques

Job Number:
J0321-0034
Job Type:
Full Time
Job Category:
Project Management
Location:
Montreal, Quebec
Salary:
Open

Gestionnaire des opérations, Essais cliniques

Titre du poste: Gestionnaire des opérations, Essais cliniques
Lieu de travail: Montréal, QC
Industrie: Recherche clinique
Poste permanent, à temps plein

À propos de notre client
Notre client est une organisation à but non lucratif qui a été mandaté par le gouvernement du Québec afin d’augmenter le nombre d’essais cliniques réalisés par les entreprises au Québec, faciliter la collaboration entre les différents acteurs du secteur des sciences de la vie et accélérer le développement de traitements novateurs.

Leur mission est d’optimiser l’environnement de la recherche clinique au Québec afin de maximiser les investissements privés et accélérer le développement de soins novateurs pour les patients ; et leur vision est de créer un environnement provincial qui permet à tous les patients d’accéder facilement à des essais cliniques au Québec.

Notre client est supporté par un grand réseau de partenaires, dont des établissements de santé, des entreprises pharmaceutiques, des organisations contractuelles de recherche et des organisations de patients.

Sommaire du poste
Sous l’autorité de la Directrice générale, le/la gestionnaire des opérations collabore à l’implantation, la supervision et s’assure de la performance des activités opérationnelles de notre client.

Principales responsabilités
- Collaborer à l’implantation des différentes activités opérationnelles de de l’organisation;
- Présider et/ou assister sur les différents chantiers opérationnels du réseau, rédiger des procès-verbaux et faire un suivi des actions avec le réseau;
- Coordonner le développement, l’implantation et l’amélioration continue des outils et des standards provinciaux élaborés par le réseau;
- Responsable de la collecte et le suivi des indicateurs de performance provinciale et assurer une veille des performances canadiennes et internationales;
- Responsable de superviser l’implantation du plan stratégique dans les établissements participants avec les chargés de projets locaux;
- Contribuer à l’implantation et la supervision des activités du nouveau service d’évaluation accélérée des essais cliniques;
- Assister la directrice générale dans l’implantation du nouveau service provincial;
- Coordonner les développements informatiques requis (Nagano) pour maximiser l’efficience et le suivi de performance du service provincial;
- Superviser les activités courantes et assister les employés, au besoin;
- Maintenir un tableau de bord, analyser les indicateurs de performance et identifier/coordonner l’implantation des solutions pour maximiser les performances du nouveau service provincial;
- Faire des suivis avec les promoteurs des essais afin d’assurer leur satisfaction;
- Coordonner des audits externes, sur demande des promoteurs;
- Effectue toutes autres tâches reliées à ce poste.

Exigences
- Baccalauréat (BAC) ou diplôme universitaire en sciences (ou une expérience jugée équivalente);
- Plus de 5 ans d’expérience dans la gestion de la recherche clinique en entreprise pharmaceutique, dans une organisation contractuelle de recherche (CRO) ou dans un établissement de santé au Québec;
- Connaissance du système informatique Nagano est un atout important;
- Certification Project Manager Professionnel (PMP) est un atout.

Compétences et qualifications
- Leadership rassembleur et grande capacité de mobilisation;
- Très motivée et axée sur la performance;
- Capacité à travailler dans un environnement en évolution rapide et à établir de bonnes relations avec les collègues, les sites et les promoteurs;
- Excellente capacité de jugement et de résolution de problèmes;
- Expérience en gestion de projets et gestion des opérations;
- Solide connaissance des normes ICH / GCP et des exigences réglementaires provinciales applicable;
- Esprit d’initiative et autonomie;
- Excellentes habiletés de communication, tant en français qu’en anglais (parlé et écrit);
- Grandes capacités d’écoute;
- Compétences rédactionnelles;
- Sens politique, diplomatie et intégrité;
- Très bonne connaissance des logiciels de la suite Microsoft Office (Word, Excel, Outlook et PowerPoint).

Conditions de travail
- Poste à temps plein
- Horaire flexible à 35h/sem
- Emplacement: Montréal et télétravail
- Programme d’assurance compétitif

Votre partenaire en recrutement – Your recruitment partner www.groomassocies.com